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    白堊立克次氏體探針法熒光PCR檢測試劑盒

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    更新日期:
    2020-12-03
    點(diǎn)擊次數(shù):
    866
    產(chǎn)品特點(diǎn):
    白堊立克次氏體探針法熒光PCR檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
      50次白堊立克次氏體探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細(xì)資料:

    特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

    產(chǎn)品名稱

    白堊立克次氏體探針法熒光PCR檢測試劑盒

    英文名稱

     Rickettsia gravesii

    貨號(hào)

     YSP97141

    熒光染料的優(yōu)點(diǎn):
    產(chǎn)品僅用于科研使用簡便;
    可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合;
    價(jià)格便宜;
    熒光染料的缺點(diǎn):
    不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
    引物二聚體會(huì)影響檢測的敏感性
    非特異性產(chǎn)物會(huì)影響結(jié)果的敏感性
    引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識(shí)別,進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計(jì)和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決??偟膩碚f,SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實(shí)驗(yàn)手段。
    ?
    熒光探針:
    Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針,其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計(jì)合成一個(gè)能夠與之特異性雜交的探針,該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán),3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
    正常情況下兩個(gè)基團(tuán)的空間距離很近,熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時(shí),引物與該探針同時(shí)結(jié)合到模板上,探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
    當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時(shí),Taq酶利用5'外切酶活性,將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來,從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比,因此,根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計(jì)算出初始DNA模板的數(shù)量。
    TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題,反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測,縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間。
    TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn):
    熒光背景低;
    敏感性高;
    雜交穩(wěn)定性高;
    熒光光譜分辨率好;
    特異性高。
    TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn):
    成本高;
    設(shè)計(jì)難度大;
    只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
    由于TaqMan探針的高特異性,可用于等位基因的辨別,特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
    PCR技術(shù)的定量原理:
    擴(kuò)增曲線
    在Real- qPCR中,對整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測并記錄其熒光信號(hào),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,監(jiān)測到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線,即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺(tái)期。
    在Real-time qPCR擴(kuò)增早期,擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時(shí)即為基線期。
    PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加,終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板,從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期,擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系,所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
    ?
    熒光定量PCR原理:
    產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì),熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán),收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào),這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
    一般而言,熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段:熒光背景信號(hào)階段,熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段,擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期,擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便,在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
    谷胱甘肽過氧化酶8(GPX8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) ≥98% 噬幾丁質(zhì)菌屬 100mg

    Paralemmin 3蛋白(PALM3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) ≥98% 湖泊黃桿菌 500mg

    絲聚蛋白2(FLG2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 側(cè)孢短小芽胞桿菌 1g

    脂質(zhì)運(yùn)載蛋白15(LCN15)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 少根根霉 250mg

    防御素β132(DEFβ132)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 擬土黃紅菇 5g

    L-天冬氨酸脫氫酶(ASPDH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 97% 十字斯氏格孢 1g

    Clarin 2蛋白(CLRN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 97% 美澳型核果褐腐病菌 25g

    癌調(diào)蛋白2(OCM2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 97% 蓖麻炭疽刺盤孢菌 5g

    雙調(diào)蛋白B(AREGB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 漏斗狀側(cè)耳(鳳尾菇) 1g

    封閉蛋白24(CLDN24)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 大腸埃希菌 250mg

    脂肪酸轉(zhuǎn)移酶2(LIPT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 小環(huán)綿盤菌 5g

    RIO激酶2(RIOK2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 郝氏鏈霉菌 1g

    分揀連接蛋白7(SNX7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 德爾布有孢酵母 25g

    γ-谷氨?;D(zhuǎn)氨酶3(γGT3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 梨生囊殼孢菌 5g

    N-α-酰轉(zhuǎn)移酶16(NαA16)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) ≥98% 黑曲霉 1g

    內(nèi)酰胺酶β2(LACTβ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) ≥98% 擬青霉 250mg

    巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶10(FUT10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 巨大芽胞桿菌 1g

    外核苷酸焦酸酶/酸二酯酶4(ENPP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 黃色毛霉 250mg
    白堊立克次氏體探針法熒光PCR檢測試劑盒酸化動(dòng)力相關(guān)蛋白1抗體HMGA1 (high mobility group AT-hook 1)  高遷移率族蛋白A1抗原500 ul

    DNA連接酶4抗體HMGA2 (high mobility group A2)  高遷移率族蛋白A2抗原100 ul

    二肽基肽酶6抗體HO-1/HSP32 (Hemeo xygenase 1)  血紅素氧合酶-1/熱休克蛋白-32抗原1 Pack

    二氫葉酸還原酶抗體HO-1/HSP32(Hemeo xygenase 1)  血紅素氧合酶-1/熱休克蛋白-32抗原1 Pack

    有絲分裂控制樣蛋白DIS3L抗體HO-2(Heme oxygenase 2)  血紅素氧合酶-2抗原100 ul

    有絲分裂控制蛋白樣DIS3L2抗體phospho-HP1/herochromatin proin 1 (pTyr24)(fruit fly)  異染色質(zhì)蛋白1(酸化多肽)100 ul

    DOM3Z蛋白抗體phospho-herochromatin proin 1 (pTyr41)peptide  異染色質(zhì)蛋白1(酸化多肽)20 ul

    蓬亂蛋白2抗體HPV16-E6/E6 proin(Human papillomavirus type 16)  類頭狀瘤病毒16抗原3250 ul

    酸化蓬亂蛋白2抗體HPV18 E6  類頭狀瘤病毒18抗原650 ul

    產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 白堊立克次氏體 探針法 熒光PCR檢測試劑盒
     如果你對50次白堊立克次氏體探針法熒光PCR檢測試劑盒感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系:

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