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    內(nèi)皮素受體激活與結(jié)腸癌發(fā)生的分子機(jī)制

    點(diǎn)擊次數(shù):873 更新時(shí)間:2017-05-12
     

    TSZelisa試劑盒指出結(jié)腸癌是一種結(jié)腸組織的惡性腫瘤,結(jié)腸癌經(jīng)常與直腸癌并發(fā)因此并稱為結(jié)直腸癌。結(jié)直腸癌是*二類zui常見的癌癥,導(dǎo)致死亡人數(shù)位列癌癥種類前三。與正常組織相比,結(jié)腸癌病例和細(xì)胞中都高表達(dá)了內(nèi)皮素受體ETAR,內(nèi)皮素與其GPCR家族的內(nèi)皮素受體組成的信號通路可促進(jìn)細(xì)胞生長、細(xì)胞存活和細(xì)胞遷移等過程,進(jìn)而誘導(dǎo)腫瘤的發(fā)生,然而其細(xì)胞內(nèi)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路仍未*闡明。

    據(jù)介紹,研究人員在這項(xiàng)研究中發(fā)現(xiàn)內(nèi)皮素信號是Hippo通路重要的上游信號,通過內(nèi)皮素受體和偶聯(lián)的G蛋白可以激活YAP/TAZ轉(zhuǎn)錄共激活因子,TSZelisa試劑盒并促進(jìn)CTGF和CYR61等下游基因的轉(zhuǎn)錄表達(dá)。

    “這一信號系統(tǒng)對結(jié)腸癌細(xì)胞的生長、遷移和結(jié)腸癌腫瘤的異體移植生長具有重要的促進(jìn)作用。”通訊作者之一、該課題組負(fù)責(zé)人袁海心教授表示,這項(xiàng)研究工作闡明了Hippo-YAP/TAZ信號通路在介導(dǎo)內(nèi)皮素信號中的重要作用,以及內(nèi)皮素受體激活與結(jié)腸癌發(fā)生的分子機(jī)制,為結(jié)腸癌的治療提供了潛在的新的診斷和治療靶點(diǎn),TSZelisa試劑盒也為Hippo信號通路分子抑制劑的研究奠定了應(yīng)用基礎(chǔ)。

     
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